Microlife NEB PRO Bedienungsanleitung

Microlife Nicht kategorisiert NEB PRO

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NEB PRO

IB NEB PRO S-V11 1619

Guarantee Card

Name of Purchaser / Ф И О. . . покупателя / Име на купувача /

Numele cumpă ăr torului / Jméno kupujícího / Meno zákazníka /

Ime in priimek kupca / Ime i prezime kupca / Vásárló neve / Ime i

prezime kupca / Imi i nazwisko nabywcyę

Serial Number / Серийный номер / Сериен номер / Număr de

serie / Výrobní číslo / Výrobné číslo / Serijska števika / Serijski

broj / Sorozatszám / Serijski broj / Numer seryjny

Date of Purchase / Дата покупки / Дата на закупуване / Data

cumpă ăr rii / Datum nákupu / Dátum kúpy / Datum nakupa / Datum

kupovine / Vásárlás dátuma / Datum kupovine / Data zakupu

Specialist Dealer / Специализированный дилер / Специалист

дистрибутор / Distribuitor de specialitate / Specializovaný dealer

/ Špecializovaný predajca / Spezializirani trgovec / Ovlašćeni diler

/ Forgalmazó / Ovlašteni prodavač / Przedstawiciel

Globalcare Medical Technology Co., Ltd

7th Building, 39 Middle Industrial Main Road,

European Industrial Zone, Xiaolan Town,

528415 Zhongshan City, Guangdong Province, PRC

Donawa Lifescience Consulting Srl

Piazza Albania, 10, 00153 Rome/Italy

0123

1 32 6

Dear Customer,

This nebuliser is an aerosol therapy system suitable for

domestic use. This device is used for the nebulisation of

liquids and liquid medication (aerosols) and for the treat-

ment of the upper and lower respiratory tract.

If you have any questions, problems or want to order

spare parts please contact your local Microlife-Customer

Service. Your dealer or pharmacy will be able to give you

the address of the Microlife dealer in your country. Alter-

natively, visit the internet at www.microlife.com where

you will find a wealth of invaluable information on our

products.

Stay healthy – Microlife AG!

1. Explanation of Symbols

Electronic devices must be disposed of in accor-

dance with the locally applicable regulations, not

with domestic waste.

Read the instructions carefully before using this

device.

Type BF applied part

2. Important Safety Instructions

•Follow instructions for use. This document provides

important product operation and safety information

regarding this device. Please read this document thor-

oughly before using the device and keep for future

reference.

•

This device may only be used for the purposes described

in these instructions. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

•

Do not operate the unit in presence of any anesthetic

mixture inflammable with oxygen or nitrogen protoxide.

•This device is not suitable for anaesthesia and lung

ventilation.

•This device should only be used with original accesso-

ries as shown in these instructions.

•Do not use this device if you think it is damaged or

notice anything unusual.

•Never open this device.

•This device comprises sensitive components and must

be treated with caution. Observe the storage and oper-

ating conditions described in the «Technical Specifica-

tions» section.

•Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

•Comply with the safety regulations concerning the

electrical devices and in particular:

- Never touch the device with wet or moist hands.

- Place the device on a stable and horizontal surface

during its operation.

- Do not pull the power cord or the device itself to

unplug it from the power socket.

- The power plug is a separate element from the grid

power; keep the plug accessible when the device is

in use.

•Before plugging in the device, make sure that the elec-

trical rating, shown on the rating plate on the bottom of

the unit, corresponds to the mains rating.

•In case the power plug provided with the device does

not fit your wall socket, contact qualified personnel for

a replacement plug with that of a suitable one. In

general, the use of adapters, simple or multiple, and/or

extension cables is not recommended. If their use is

indispensable, it is necessary to use types complying

with safety regulations, paying attention that they do

not exceed the maximum power limits, indicated on

adapters and extension cables.

•Do not leave the unit plugged in when not in use;

unplug the device from the wall socket when it is not in

operation.

•

The installation must be carried out according to the

instructions of the manufacturer. An improper installation

can cause damage to persons, animals or objects, for

which the manufacturer cannot be held responsible.

•

Do not replace the power lead of this device. In case of a

power lead damage, contact a technical service center

authorized by the manufacturer for its replacement.

•The power supply cord should always be fully unwound

in order to prevent dangerous overheating.

•Before performing any maintenance or cleaning oper-

ation, turn off the device and disconnect the plug from

the main supply.

•

Only use the medication prescribed for you by your

doctor and follow your doctor's instructions with regard to

dosage, duration and frequency of the therapy.

•Depending on the pathology, only use the treatment

that is recommended by your doctor.

•Only use the nose piece if expressly indicated by your

doctor, paying special attention NEVER to introduce

the bifurcations into the nose, but only positioning them

as close as possible.

•Check in the medicine instruction leaflet for possible

contraindications for use with common aerosol therapy

systems.

•Do not position the equipment so that it is difficult to

operate the disconnection device.

•For greater hygienic safety, do not use the same

accessories for more than one person.

•Never bend the nebuliser over 60°.

•

Do not use this device close to strong electromagnetic

fields such as mobile telephones or radio installations.

Keep a minimum distance of

3.3

m from such devices

when using this device.

Ensure that children do not use this device unsu-

pervised; some parts are small enough to be swal-

lowed. Be aware of the risk of strangulation in

case this device is supplied with cables or tubes.

Use of this device is not intended as a substitute

for a consultation with your doctor.

3. Preparation and Usage of this Device

Prior to using the device for the first time, we recommend

cleaning it as described in the section «Cleaning and

Disinfecting».

1. Assemble the nebuliser kit. Ensure that all parts are

complete.

2. Fill the nebuliser with the inhalation solution as per

your doctor’s instructions. Ensure that you do not

exceed the maximum level.

3. Connect the nebuliser with the air hose 7 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V 50 Hz AC).

4. To start the treatment, set ON/OFF switch 3 into the

«I» position.

- The mouthpiece gives you a better drug delivery to

the lungs.

- Choose between adult AT or child face mask AK

and make sure that it encloses the mouth and nose

area completely.

- Use all accessories including the nose piece 9 as

prescribed by your doctor.

5. During inhalation, sit upright and relaxed at a table and

not in an armchair, in order to avoid compressing your

respiratory airways and impairing the treatment effec-

tiveness. Do not lie down while inhaling. Stop inha-

lation if you feel unwell.

6. After completing the inhalation period recommended by

your doctor, switch the ON/OFF switch

to position

«O»

to turn off the device and unplug it from the socket.

7. Empty the remaining medication from the nebuliser

and clean the device as described in the section

«Cleaning and Disinfecting».

The device requires no calibration.

No modification to the device is permitted.

4. NEB 2 in 1 - Aerosol therapy

The advanced «NEB 2 in 1» aerosol therapy allows effec-

tive treatments of the medium and lower respiratory tract

(asthma, chronic bronchitis, cystic fibrosis etc.).

Advanced treatment

This treatment option allows the maximum amount of

medication to be delivered thus reaching the respiratory

capacity of each patient. The valve system optimally

adapts the flow of medication during inhalation, reducing

medication loss during exhalation.

Use the breath-enhanced valve system (synchronized

with breathing) to optimize the therapeutic effects of the

medication and to get the maximal benefit.



Close the valve on the nebuliser top 5-A (position A)

and use the mouthpiece with expiratory valve 8.



Fill with medication AL and connect the nebuliser top

to the nebuliser bottom by rotating it clockwise.



Follow the usage steps as described in «Section 3.».

To enable the synchronized with breathing func-

tion of the nebuliser, use only the mouthpiece with

the expiration valve 8. Do not use with masks or

nose piece.

Short treatment

The therapeutic session will be reduced if the valve is open

(position B) 5-B.

A synchronized nebulisation is not possible using

this treatment option.

5. Nasal washer

The nasal washer

is a medical device suitable for

cleaning nasal cavities. The nasal washer helps to moisturize

the nasal mucosa and creates a micronized jet for the treat-

ment of respiratory problems of the upper airways (allergic

and nonallergic rhinitis, rhinosinusitis, nasal polyps etc.).

1. Remove the nasal washer cover AM-1 by rotating

counter clockwise.

2. Fill the container of the nasal washer with isotonic solu-

tion AM-2. Ensure that you do not exceed the maximum

level.

3. Close the cover tightly by rotating clockwise AM-3.

4. Connect the nasal washer with the air hose AM-4 to the

compressor 1 and plug the power lead 2 into the

socket (230V 50 Hz AC).

5. Close the non-treated nostril with your finger.

6. Position the nasal washer cover on nostril and inhale

through the nose AM-5.

7. Switch the ON/OFF switch 3 to position «I» to turn on

the device and place your finger over the aperture on

the nasal washer to start the treatment AM-6.

We recommend changing from one nostril to the

other every 10-20 seconds.

Children and people in need of care must be

assisted for usage.

Only use with isotonic saline solution.

6. Cleaning and Disinfecting

Thoroughly clean all components to remove medication

residuals and possible impurities after each treatment.

Use a soft and dry cloth with non-abrasive cleaners to

clean the compressor.

Make sure that the internal parts of the device are

not in contact with liquids and that the power plug

is disconnected.

Cleaning and disinfecting of the accessories

Follow carefully the cleaning and disinfecting instructions

of the accessories as they are very important to the perfor-

mance of the device and success of the therapy.

Before and after each treatment

Disassemble the nebuliser

by turning the top counter-

clockwise and remove the medicine conduction cone. Wash

the components of the disassembled nebuliser, the mouth-

piece, nose piece and masks by using tap water; dip in

boiling water for

minutes. Reassemble the nebuliser

components and connect it to the air hose connector, switch

the device on and let it work for

10-15

minutes.

Wash the air tube with warm water.

Only use cold disinfecting liquids following the

manufacturer’s instructions.

Do not boil nor autoclave the air tube.

7. Maintenance, Care, and Service

Order all spare parts from your dealer or pharmacist, or

contact Microlife-Service (see foreword).

Replacement of the nebuliser

Replace the nebuliser

after a long period of inactivity, in

cases where it shows deformities, breakage, or when the

vaporiser head

-A is obstructed by dry medicine, dust,

etc. We recommend to replace the nebuliser after a period

between 6 months and 1 year depending on the usage.

Only use original nebulisers!

Replacement of the air filter

In normal conditions of must be use, the air filter 4

replaced approximately after 500 working hours or after

each year. We recommend to periodically check the air

filter (10-12 treatments) and if the filter shows a grey or

brown colour or is wet, replace it. Extract the filter and

replace it with a new one.

Do not try to clean the filter for reusing it.

The air filter shall not be serviced or maintained

while in use with a patient.

Only use original filters! Do not use the device

without filter!

8. Malfunctions and Actions to take

The device cannot be switched on

•Ensure the power lead 2 is correctly plugged into the

socket.

•Ensure the ON/OFF switch 3 is in the position «I».

The nebuliser functions poorly or not at all

•Ensure the air hose 7 is correctly connected at both

ends.

•Ensure the air hose is not squashed, bent, dirty or

blocked. If necessary, replace with a new one.

•Ensure the nebuliser 5 is fully assembled and the

colored vaporiser head AL-A is placed correctly and

not obstructed.

•Ensure the required medication has been added.

9. Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the

date of purchase. The guarantee is valid only on presenta-

tion of the guarantee card completed by the dealer (see

back) confirming date of purchase or the receipt.

•The guarantee covers only the compressor. The

replaceable components like nebuliser, masks, mouth-

piece, air hose, and filters are not included.

•

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

•The guarantee does not cover damage caused by

improper handling, accidents or non-compliance with

the operating instructions.

10. Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical

Device Directive 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric shocks.

Nebuliser, mouthpiece and masks are type BF applied parts.

The technical specifications may change without

prior notice.

Compressor Nebuliser EN

1Piston compressor

2Power lead

3ON/OFF Switch

4Air filter compartment

5Nebuliser

-A: Advanced treatment (position A)

-B: Short treatment (position B)

6Nasal washer

7Air hose

8Mouthpiece with valve

9Nose piece

AT Adult face mask

AK Child face mask

AL Filling the nebuliser

AM Assembling and usage of the nasal washer

Class II equipment

Serial number

Reference number

Manufacturer

OFF

Protection against solid foreign objects and

harmful effects due to the ingress of water

CE Marking of Conformity

IP21

0123

Nebulisation rate:

0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particle size:

57% < 5 µm

3.5

µm (MMAD)

Max. free air flow: 15 l/min.

Operating air flow: 5.31 l/min.

Acoustic noise level:

52 dBA

Power source:

230V 50 Hz AC

Power lead length:

1.6 m

Nebuliser capacity:

min. 2 8 ml; max. ml

Residual volume:

0.8 ml

Operating limits:

Continuous use

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Storage and shipping

conditions: -20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relative maximum

humidity

700 - 1060 hPa Atmospheric

pressure

Weight:

1765 g

Dimensions:

289 x 180 x 127 mm

IP Class:

IP21

Reference to

standards:

EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Expected service life: 1000 hours

Cher client,

Ce nébuliseur est un système de traitement par aérosol à

usage domestique. Ce dispositif est utilisé pour la nébulisation

des liquides et des médicaments liquides (aérosols) et pour le

traitement des voies respiratoires supérieures et inférieures.

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre reven-

deur ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour

avoir les coordonnées du représentant Microlife de votre

pays. Vous pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse

www.microlife.com, où vous trouverez de nombreuses et

précieuses informations sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

1. Significations des symboles

Les appareils électroniques doivent être éliminés

en conformité avec les prescriptions locales,

séparément des ordures ménagères.

Veuillez lire attentivement les instructions avant

d'utiliser ce produit.

Partie appliquée du type BF

2. Importantes précautions d'emploi

•Respectez les instructions d’utilisation. Ce document

fournit des informations importantes sur le fonc-

tionnement et la sécurité de cet appareil. Veuillez lire

attentivement ce document avant d'utiliser l'appareil et

conservez-le pour vous y référer ultérieurement.

•

Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable

de dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

•

Ne pas faire fonctionner l'appareil en présence d'anesthé-

sique inflammable avec l'oxygène ou le protoxyde d'azote.

•Appareil non adapté pour l'anesthésie et la ventilation

pulmonaire.

•L'appareil doit être utilisé seulement avec les acces-

soires d’origine indiqués sur le mode d'emploi.

•

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endom-

magé ou remarquez quelque chose de particulier.

•N'ouvrez jamais l'appareil.

•Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit

être traité avec précaution. Respectez les conditions

de stockage et d'emploi indiquées à la section «Speci-

fiche tecniche».

•Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

•Respecter les prescriptions de sécurité concernant les

dispositifs électriques et notamment:

- Ne touchez jamais l 'appareil avec des mains

mouillées ou humides.

- Placez l'appareil sur une surface stable et horizon-

tale pendant son fonctionnement.

- Ne tirez pas sur le cordon d'alimentation, débran-

chez-le de la prise de courant.

- La fiche d'alimentation est un élément indépendant

de la prise d'alimentation; Gardez la fiche accessible

lorsque l'appareil est en cours d'utilisation.

•Avant de brancher l'appareil, assurez-vous que l'infor-

mation électrique indiquée sur la plaque signalétique

de l'appareil correspond à la puissance nominale.

•Si la fiche d'alimentation fournie avec l'appareil ne

convient pas à votre prise murale, contactez un élec-

tricien qui effectuera le remplacement de la fiche avec

celle d'une prise appropriée. En général, l'utilisation

d'adaptateurs, simples ou multiples, et/ou des

rallonges n'est pas recommandée. Si leur utilisation

est indispensable, il est nécessaire de respecter des

consignes de sécurité, en veillant à ce qu'ils ne dépas-

sent pas les limites de puissance maximale, indiquées

sur les adaptateurs et les rallonges.

•Ne laissez pas l'appareil branché lorsqu'il n'est pas

utilisé; Débranchez l'appareil de la prise murale

lorsqu'il n'est pas en fonctionnement.

•L'installation doit être effectuée conformément aux

instructions du fabricant. Une mauvaise installation

peut causer des dommages aux personnes, aux

animaux ou objets, pour lesquels le fabricant ne peut

être tenu responsable.

•Ne remplacez pas le cordon d'alimentation de cet

appareil. En cas de dommage au fil d'alimentation,

contactez un centre de service technique autorisé par

le fabricant pour son remplacement.

•Le cordon d'alimentation doit toujours être déroulé afin

d'éviter une surchauffe dangereuse.

•

Avant d'effectuer tout entretien ou nettoyage, éteignez

l'appareil et débranchez le de la prise murale.

•

Utilisez uniquement le traitement prescrit par votre

médecin et suivez les instructions de votre médecin pour

le dosage, la durée et la fréquence de votre traitement.

•Selon la pathologie, n'utiliser que le traitement qui est

recommandé par votre médecin.

•

N'utilisez la pièce nasale que si votre médecin vous le

demande explicitement, en accordant une attention partic-

ulière à ne jamais introduire les bifurcations dans le nez,

mais seulement les positionner le plus près possible.

•

Consultez la notice d'utilisation du médicament pour vérifier

les contre-indications avec un aérosol thérapeutique.

•

Ne placez pas l'appareil de sorte qu'il soit difficile à éteindre.

•

Pour une plus grande sécurité hygiénique, ne pas utiliser

les mêmes accessoires avec une autre personne.

•N'inclinez pas le nébuliseur au delà de 60°.

•Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ

électromagnétique de grande intensité, par exemple à

proximité de téléphones portables ou d'installations

radio. Garder une distance minimale de 3,3 mètres de

ces appareils lors de toute utilisation.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil

sans surveillance. Certaines de ses parties sont si

petites qu'elles peuvent être avalées. Possible

risque d’étranglement dans le cas où l’appareil est

fourni avec des câbles ou des tuyaux.

L'utilisation de cet appareil ne dispense pas

d'une consultation médicale.

3. Préparation et utilisation de l'appareil

Nous vous recommandons de nettoyer avant la première

utilisation tous les éléments conformément aux instruc-

tions de «Nettoyage et désinfection».

1. Assemblez le kit nébuliseur. Assurez-vous qu'il ne

manque pas de pièces.

2. Remplissez le nébuliseur avec la solution à inhaler

d'après les prescriptions de votre médecin. Assurez-vous

de ne pas dépasser le repère de niveau maximal.

3. Connectez le nébuliseur avec le flexible 7 à la pompe

à piston 1 et brancher le câble d'alimentation à la2

prise secteur (230V 50 Hz AC).

4. Pour commencer le traitement, placez le bouton

Marche/Arrêt 3sur la position «I».

- L'embout buccal donne une meilleure inhalation

vers les poumons.

- Choisissez entre le masque adulte AT ou le

masque enfant AK en veillant au recouvrement

complet de la bouche et du nez.

- Utilisez tous les accessoires y compris le masque

nasal 9 comme prescrit par le médecin.

5. Pendant l'inhalation, asseyez-vous droit et restez détendu

à une table et non dans un fauteuil, afin d'éviter de

compresser vos voies respiratoires et nuire à l'efficacité

de votre traitement.

Ne vous allongez pas durant l'inha-

lation.

Cessez l'inhalation si vous vous sentez mal.

6. A la fin de la période d'inhalation recommandée par votre

médecin, éteignez l'appareil en plaçant le bouton

Marche/Arrêt

sur la position

«O»

et débranchez le

câble d'alimentation de la prise secteur.

7. Videz le liquide résiduel dans le nébuliseur et nettoyez

l'appareil suivant les instructions de «Nettoyage et

désinfection».

L'appareil ne nécessite aucune calibration.

Aucune opération sur l'appareil ne sera permise.

4. NEB 2 in 1 - Aérosolthérapie

Le «NEB 2 en 1» aérosolthérapie avancée permet un trait-

ement des voies respiratoires moyennes et basses

(asthme, bronchite chronique, Fibrose kystique etc.).

Traitement avancé

Ce type de traitement permet d'administrer la quantité optimale

de médicaments. Le système de clapet permet d'adapter de

façon optimale le débit de médicaments pendant l’inhalation,

réduisant ainsi la perte de médicaments pendant l’expiration.

Utiliser le système de valve améliorant la respiration pour opti-

miser les effets thérapeutiques du médicament et en tirer les

bénéfices maximum.



Fermez le clapet sur le dessus du nébuliseur

-A (position

A) et utilisez l'embout buccal avec la valve d'expiration



Remplir avec des médicaments

et connecter le

dessus du nébuliseur à la partie basse du nébuliseur en

le tournant dans le sens d'une aiguille d'une montre.



Suivre les étapes décrites dans la «section 3.».



Pour permettre d'activer la fonction respiratoire du

nébuliseur, n’utilisez que l’embout buccal avec le clapet

d’expiration

. Ne pas utiliser avec un masque ou un

embout nasal.

Traitement de courte durée

Le temps de traitement sera réduite si la valve est

ouverte (position B) 5 -B.

Une nébulisation synchronisée n'est pas

possible dans ce cas de traitement.

5. Laveuse nasal

La laveuse nasale

est un appareil médical adapté au

nettoyage des cavités nasales. Elle aide à hydrater la

muqueuse nasale et crée un jet micronisé pour traiter les

problèmes des voies respiratoires supérieures (rhinite aller-

gique et non allergique, rhinosinusite, polypes nasaux, etc.).

1. Retirer le couvercle de la laveuse nasale AM-1 en tour-

nant dans le sens contraire des aiguilles d'une montre.

2. Remplir le réservoir de la laveuse nasale avec une

solution isotonique AM-2. Assurez-vous de ne pas

dépasser le niveau maximal.

3. Fermez le couvercle hermétiquement en tournant dans

le sens des aiguilles d’une montre AM-3.

4. Branchez la laveuse nasale avec le tuyau d’air AM-4

compresseur 1 et branchez le câble d’alimentation

2 dans la prise (230V 50 Hz AC).

5. Fermer la narine non traitée avec votre doigt.

6. Placer l'embout nasal sur la narine et inhaler par le nez

-5.

7. Mettre le commutateur ON/OFF

en position

«I»

pour

activer l’appareil puis placez votre doigt sur l’ouverture de

la laveuse nasale pour commencer le traitement

-6.

Nous recommandons de changer de narine toutes

les 10-20 secondes.



Les enfants et les personnes dans le besoin doivent

être assistés pour l'utilisation de cet appareil.



Utiliser uniquement avec une solution saline isotonique.

6. Nettoyage et désinfection

Nettoyez soigneusement toutes les pièces pour retirer les

résidus de médicament et les éventuelles impuretés après

chaque traitement.

Utilisez un chiffon doux et sec avec des nettoyants non

abrasifs pour nettoyer le compresseur.

Assurez-vous que les parties internes de l'appa-

reil ne sont pas en contact avec des liquides et

que la prise est débranchée.

Nettoyage et désinfection des accessoires

Suivez soigneusement les instructions de nettoyage et de

désinfection des accessoires car ils sont très importants pour

la performance de l'appareil et le succès de la thérapie.

Avant et après chaque traitement

Démonter le nébuliseur

en tournant le haut dans le sens

contraire des aiguilles d’une montre et retirer le cône de

conduction du médicament. Laver les composants du nébuli-

seur démonté, l’embout buccal, l'embout nasal et les les

masques en utilisant l’eau du robinet; tremper dans l’eau

bouillante pendant 5 minutes. Remonter les composants du

nébuliseur et connectez le tuyau, allumez le dispositif et

laissez-le fonctionner pendant 10-15 minutes.

Laver le tuyau à l’eau chaude.

N'utilisez que des liquides désinfectants à froid en

se référant aux instruction du fabricant.

Ne pas faire bouillir ni autoclaver le tuyau.

7. Maintenance, entretien et service après-vente

Commandez tous les accessoires auprès de votre gros-

siste ou pharmacien, ou contactez les services Microlife

(voir avant-propos).

Remplacement du nébuliseur

Remplacez le nébuliseur 5 après une longue période

d'inactivité, dans les cas où il présente des déformations,

des cassures ou la tête d'évaporateur AL-A est obstruée

par un médicament sec, poussière, etc. Nous recomman-

dons de remplacer le nébuliseur après une période

comprise entre 6 mois et 1 an selon les utilisations.

N'utilisez que des nébuliseurs d'origine.

Remplacement du filtre à air

Dans des conditions normales d'utilisation, le filtre à air

doit être remplacé environ après 500 heures d'utilisation ou

après chaque année. Nous vous recommandons de vérifier

périodiquement le filtre à air (10-12 traitements) et si le filtre

présente une couleur brune ou est humide, le remplacer.

Extraire le filtre et le remplacer par un nouveau.



N'essayez pas de nettoyer le filtre pour le réutiliser.

Le filtre à air ne doit pas être entretenu tant qu'il

est utilisé par un patient.

N'utilisez que des filtres originaux. N'utilisez pas

l'appareil sans filtre.

8. Dépannage et actions à prendre

Il est impossible d'allumer l'appareil

•Vérifiez que le câble d'alimentation 2 est correcte-

ment branché à la prise secteur.

•

Vérifiez que le bouton Marche/Arrêt

est sur la position

«I»

L'appareil ne vaporise que faiblement ou pas du tout

•Vérifiez que le flexible 7 est correctement connecté

aux deux extrémités.

•Vérifiez que le flexible n'est pas écrasé, plié, sale ou

bloqué. Si nécessaire remplacez-le par un neuf.

•Vérifiez que le nébuliseur 5 est entièrement

assemblé et que le bec vaporisateur coloré AL-A est

placé correctement et non obstrué.

•Ensure the required medication has been added.

9. Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 5 ans à compter

de la date d'achat. La garantie est seulement valable sur

présentation de la carte de garantie dûment remplie par le

revendeur (voir verso) avec la mention de la date d'achat

ou le justificatif d'achat.

•

La garantie couvre uniquement la pompe à piston. Les

pièces de rechange comme le nébuliseur, les masques,

l'embout buccal, le flexible et le filtre ne sont pas inclus.

•

Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

•La garantie ne couvre pas les dommages causés par

une mauvaise manipulation, les accidents ou le non

respect des consignes d'utilisation.

10. Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive

relative aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Class II device as regards protection against electric shocks.

Nébuliseur, embout buccal et masques sont de type BF

appliqués séparément.

Les spécifications techniques peuvent changer

sans notification.

Nébuliseur à compression FR

1Pompe à piston

2Câble d'alimentation

3Bouton Marche/Arrêt

4Compartiment filtre à air

5Nébuliseur

-A: Traitement intensif (position A)

-B: Traitement rapide (position B)

6Laveuse nasal

7Flexible

8Embout buccal avec valve

9Masque nasal

AT Masque adulte

AK Masque enfant

AL Zone de remplissage du nébuliseur

AM Assemblage et utilisation de la laveuse nasale

Equipement de classe II

Numéro de série

Numéro de référence

Fabricant

Marche (ON)

Arrêt (OFF)

Protection contre les éléments solides étrangers

et dangereux due à une pénétration de l'eau

Marquage CE conforme

IP21

0123

Débit de nébulisation: 0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Taille des particules: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Débit d'air libre

maximal: 15 l/min.

Débit d'air effectif: 5.31 l/min.

Niveau sonore: 52 dBA

Branchement: 230V 50 Hz AC

Longueur du câble

électrique: 1.6 m

Capacité du

nébuliseur: min. 2 ml; max. 8 ml

Volume résiduel: 0.8 ml

Limites de fonc-

tionnement: utilisation continuelle

Conditions d’utilisa-

tion: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 30 - 85 % max.

700 - 1060 hPa pression atmo-

sphérique

Conditions de

stockage et de trans-

port:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

Humidité relative 10 - 95 % max.

700 - 1060 hPa pression atmo-

sphérique

Poids: 1765 g

Dimensions: 289 x 180 x 127 mm

Classe IP: IP21

Référence aux

normes: EN 13544 -1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Espérance de fonc-

tionnement: 1000 heures

Gentile cliente,

Questo dispositivo è un sistema per aerosolterapia

ideale per l'uso domiciliare. Questo dispositivo nebulizza

liquidi e farmaci (per aerosol) e per il trattamento delle

vie aeree superiore medie/inferiori.

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di

ricambio, contattare il proprio rivenditore di fiducia o il

locale servizio clienti di Microlife. In alternativa è possibile

visitare il sito www.microlife.com che offre moltissime

informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

1. Significato dei simboli

I dispositivi elettronici devono essere smaltiti in

conformità alle regolamentazioni locali e non con i

rifiuti domestici.

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare

il dispositivo.

Parte applicata tipo BF

2. Importanti misure precauzionali

•

Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene

informazioni importanti sul funzionamento e la sicurezza

di questo dispositivo. Si prega di leggere attentamente le

istruzioni d'uso prima di utilizzare il dispositivo e di

conservarle per ogni futura consultazione.

•Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente

come descritto in questo manuale. Il produttore non

può essere ritenuto responsabile di danni causati da

un utilizzo improprio.

•Non utilizzare il dispositivo in presenza di qualsiasi

miscela anestetica infiammabile con ossigeno o

protossido di idrogeno.

•Il dispositivo non è adatto per anestesia e ventilazione

polmonare.

•Il dispositivo deve essere utilizzato solo con gli acces-

sori originali indicati nel manuale d'uso.

•Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneg-

giato o se si nota qualcosa di strano.

•Non aprire mai il dispositivo.

•Questo dispositivo è costruito con componenti delicati

e deve essere trattato con attenzione. Osservare le

condizioni di stoccaggio e funzionamento descritte nel

capitolo «Specifiche tecniche»!

•Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

•Seguire le norme di sicurezza riguardo i dispositivi

elettrici e in particolare:

- Non toccare mai il dispositivo con mani bagnate o umide.

- Posizionare il dispositivo durante il suo funzionamento

su una superficie stabile e orizzontale.

- Non tirare il cavo di alimentazione o il dispositivo

per scollegarlo dalla presa di corrente.

- La spina di alimentazione è un elemento separato

dalla rete della corrente; mantenere la presa acces-

sibile quando si usa il dispositivo.

•

Prima di collegare il dispositivo alla corrente, accertarsi

che la tensione elettrica, riportata sull'etichetta sul fondo

del dispositivo, corrisponda alla tensione domestica.

•

In caso l'adattatore fornito col dispositivo non sia adatto

alle proprie prese a muro, rivolgersi a personale qualifi-

cato per sostituire la presa con una adatta. In generale,

l'uso di adattatori, semplici o multipli, e/o prolunghe non è

consigliato. Se è indispensabile il loro uso, è necessario

utilizzare modelli che rispettino le norme di sicurezza,

facendo attenzione che non eccedano i limiti massimi di

potenza, indicati sugli adattatori e sulle prolunghe.

•Non lasciare il dispositivo collegato alla presa quando

non è in uso; scollegare il dispositivo dalla presa di

corrente quando non in uso.

•

L'installazione deve essere eseguita secondo le istruzioni

del produttore. Un'installazione errata può causare danni

a persone, animali o oggetti, per i quali il produttore non

può essere ritenuto responsabile.

•Non sostituire il cavo del dispositivo. In caso di

danneggiamento del cavo, contattare il centro servizi

autorizzato dal produttore per la sua sostituzione.

•Il cavo di alimentazione dovrebbe essere sempre

completamente srotolato per prevenire un surriscalda-

mento pericoloso.

•

Prima di eseguire operazioni di manutenzione o pulizia

spegnere il dispositivo e scollegarlo dalla presa di corrente.

•Utilizzare il dispositivo solo con farmaci prescritti dal

proprio medico e seguire le istruzioni di dosaggio,

durata e frequenza della terapia prescritta.

•A seconda della patologia, usare soltanto il trattamento

raccomandato dal proprio medico.

•Usare l'erogatore nasale solo se espressamente indi-

cato dal proprio medico, prestando particolare atten-

zione a non introdurre MAI le forcelle nelle cavità nasali

ma posizionarle il più vicino possibile.

•Verificare sul foglietto illustrativo del farmaco eventuali

controindicazioni per l'utilizzo con i normali sistemi per

aerosolterapia.

•Non posizionare il dispositivo in modo che sia diffi-

coltoso poi scollegarlo.

•Per una maggiore sicurezza igienica non utilizzare gli

stessi accessori per più persone.

•Non inclinare il nebulizzatore oltre 60°.

•

Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettromag-

netici come telefoni cellulari o installazioni radio. Mante-

nere una distanza minima di 3,3 m da altri apparecchi

quando si utilizza questo dispositivo.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il disposi-

tivo senza la supervisione di un adulto. Alcune

parti sono piccole e potrebbero essere ingerite.

Prestare attenzione al rischio di strangolamento in

presenza di cavi o tubi.

L’utilizzo di questo dispositivo non sostituisce la

consultazione dal proprio medico.

3. Preparazione e utilizzo del dispositivo

Prima di utilizzare il dispositivo per la prima volta, si

raccomanda di pulirlo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».

1. Montare il kit nebulizzatore. Verificare che tutti i

componenti siano presenti.

2. Versare la quantità di farmaco indicata dal proprio

medico nel nebulizzatore. Assicurarsi di non eccedere

il livello massimo.

3. Connettere il nebulizzatore con il tubo aria 7 al

compressore 1 e inserire il cavo di alimentazione 2

nella presa di corrente (230V 50 Hz AC).

4. Per iniziare il trattamento, premere l’interruttore ON/

OFF 3 sulla posizione «I».

- L’uso del boccaglio migliora l’apporto di farmaco ai

polmoni.

- Scegliere fra la mascherina per adulti

o pediatrica

e assicurarsi che copra bocca e naso completamente.

- Usare gli accessori, incluso l'erogatore nasale 9,

come prescritto dal proprio medico.

5. Durante la terapia inalatoria, sedere dritti e rilassati a

un tavolo e non in una poltrona per evitare di compri-

mere le vie respiratorie e compromettere l'efficacia del

trattamento. Non sdraiarsi durante l’inalazione.

Interrompere l’inalazione in caso di malore.

6. Dopo aver completato la seduta inalatoria come racco-

mandato dal proprio medico, posizionare l’interruttore

ON/OFF

in posizione

«O»

per spegnere il dispositivo

e staccare la spina dalla rete di alimentazione.

7. Svuotare il farmaco rimanente dal nebulizzatore e

pulire il dispositivo come descritto nella sezione

«Pulizia e disinfezione».

Il dispositivo non necessita di calibrazione.

Non manomettere il dispositivo.

4. NEB 2 in 1 - Aerosolterapia

L’innovativo nebulizzatore «NEB 2 in 1», nebulizzatore per aero-

solterapia, consente il trattamento delle patologie delle vie aeree

medie/inferiori (asma, bronchiti croniche, fibrosi cistica, ecc.).

Trattamento avanzato

Questa forma di trattamento consente di somministrare la

massima quantità di medicinale, raggiungendo la capacità

respiratoria di ogni paziente. Il sistema a valvola massimizza

perfettamente il flusso del medicinale durante l'inalazione,

riducendone la dispersione durante l'espirazione.

Utilizzare il sistema valvolare «breath enhanced»

(sincronizzato alla respirazione) per ottimizzare l'effetto

terapeutico del medicinale e averne i massimi vantaggi.



Chiudere la valvola sulla sommità del nebulizzatore

5-A (posizione A) e usare il boccaglio con la valvola

di espirazione 8.



Versare il farmaco

e collegare la parte superiore del

nebulizzatore a quella inferiore, ruotandola in senso orario.



Seguire le istruzioni come indicato nella «Sezione 3.



Per sincronizzare il nebulizzatore con la respirazione,

usare solo il boccaglio con la valvola di espirazione

. Non usare con la mascherina o la forcella nasale.

Trattamento veloce

Se la valvola è aperta (posizione B)

-B la seduta terapeutica

sarà ridotta.



L'utilizzo sincronizzato del nebulizzatore non è

possibile utilizzando questa tipologia di trattamento.

5. Doccia nasale

La doccia nasale

è un dispositivo medico adatto per la

pulizia delle cavità nasali. La doccia nasale aiuta a idratare la

mucosa nasale e crea un getto micronizzato per trattare i

problemi respiratori delle vie aeree superiori (rinite allergica e

non allergica, rinosinusite, polipi nasali e così via).

1. Togliere il coperchio della doccia nasale AM-1 ruotan-

dolo in senso antiorario.

2. Riempire l'ampolla della doccia nasale con soluzione

isotonica AM-2. Non superare il livello massimo.

3. Serrare il coperchio ruotandolo in senso orario AM-3.

4. Collegare la doccia nasale con il tubo collegamento

aria AM-4 al vano compressore 1 e inserire la spina

del cavo alimentazione nella presa di corrente 2

(230V 50 Hz AC).

5. Chiudere con un dito la narice non trattata.

6. Posizionare la doccia nasale sulla narice e inalare

attraverso il naso AM-5.

7. Premere l'interruttore ON/OFF 3 sulla posizione «I»

per accendere il dispositivo e azionare la nebulizza-

zione tenendo premuto il tasto AM-6.

Si consiglia di eseguire l'inalazione alternando

ogni 10-20 secondi le due narici.

Bambini o persone non autosufficienti devono

essere assistiti durate la terapia.

Usare solo soluzione fisiologica isotonica.

6. Pulizia e disinfezione

Pulire attentamente tutti i componenti e rimuovere residui di

farmaco e possibili impurità dopo ogni trattamento.

Utilizzare un panno soffice e asciutto con detergenti non

brasivi per pulire il vano del compressore.

Accertarsi che le parti interne del dispositivo non

siano in contatto con liquidi e che la spina sia scol-

legata dalla presa di corrente.

Pulizia e disinfezione degli accessori

Seguire attentamente le istruzioni di pulizia e disinfezione

degli accessori in quanto sono molto importanti per il corretto

funzionamento del dispositivo e l'efficacia della terapia.

Prima e dopo ogni trattamento

Smontare il nebulizzatore

ruotando la parte superiore in

senso antiorario e rimuovere l'ugello di nebulizzazione colorato.

Lavare i componenti del nebulizzatore, il boccaglio, l’erogatore

nasale e le maschere usando acqua corrente; immergere in

acqua bollente per 5 minuti. Rimontare i componenti del nebu-

lizzatore e collegarli al tubo aria, accendere il dispositivo e farlo

funzionare per 10-15 minuti.

Lavare il tubo aria con acqua calda.

Usare solo disinfettanti come indicato nelle istru-

zioni del produttore.

Non bollire né sterillizzare in autoclave il tubo aria.

7. Manutenzione, conservazione e servizio

Ordinare tutti i pezzi di ricambio dal proprio rivenditore e farmacia

di fiducia o contattare il servizio Microlife (vedere premessa).

Sostituzione del nebulizzatore

Sostituire il nebulizzatore

dopo un lungo periodo di inuti-

lizzo, nel caso mostri imperfezioni, rotture o quando l'ugello di

nebulizzazione

-A sia ostruito da farmaco secco, polvere,

ecc. Raccomandiamo di sostituire il nebulizzatore dopo un

periodo compreso tra 6 mesi e 1 anno a seconda dell'utilizzo.

Usare solo nebulizzatori originali!

Sostituzione dei filtri

In condizioni normali di utilizzo, il filtro aria

deve essere

sostituito approssimativamente dopo 500 ore di utilizzo o ogni

anno. Raccomandiamo di controllare periodicamente il filtro

aria (ogni 10-12 trattamenti) e, se il filtro mostra un colore

grigio o marrone o è bagnato, sostituirlo. Estrarre e sostituirlo

con uno nuovo.

Non provare a lavare il filtro per riutilizzarlo.

Il filtro dell'aria non dovrebbe essere controllato

o sostituito mentre il dispositivo è in uso.

Usare solo filtri originali! Non usare il dispositivo

senza filtro!

8. Malfunzionamenti e azioni da intraprendere

Il dispositivo non si accende

•Accertarsi che la spina 2 sia ben inserita nella presa

di corrente.

•Accertarsi che l’interruttore ON/OFF 3 sia in

posizione di acceso «I».

La nebulizzazione è debole o inesistente

•Assicurarsi che il tubo aria 7 sia connesso corretta-

mente ai due estremi.

•Assicurarsi che il tubo aria non sia schiacciato,

piegato, sporco o ostruito. Se necessario, sostituirlo

con uno nuovo.

•

Assicurarsi che il nebulizzatore

sia completamente

assemblato e che l'ugello di nebulizzazione colorato

-A sia correttamente posizionato e non ostruito.

•

Accertarsi che il farmaco sia stato versato nel nebulizzatore.

9. Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di

5 anni

dalla

data di acquisto. La garanzia è valida solo presentando

l’apposito tagliando (vedi retro) compilato con il nome del

rivenditore, la data d’acquisto e lo scontrino fiscale.

•La garanzia copre solo il compressore. Le parti di

ricambio quali il nebulizzatore, le mascherine, il

boccaglio, il tubo aria e i filtri non sono inclusi.

•L'apertura o la manomissione del dispositivo invali-

dano la garanzia.

•

La garanzia non copre danni causati da trattamento impro-

prio, incidenti o inosservanza delle istruzioni per l'uso.

10. Specifiche tecniche

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti

medicali 93/42/EEC.

Dispositivo di classe II con protezione da shock elettrici.

Nebulizzatore, boccaglio e maschere sono parti applicate tipo BF.

Le specifiche tecniche possono variare senza

preavviso.

Sistema per aerosolterapia IT

1Vano compressore

2Cavo alimentazione

3Interruttore ON/OFF

4Comparto filtro aria

5Nebulizzatore

-A: Trattamento avanzato (posizione A)

-B: Trattamento veloce (posizione B))

6Doccia nasale

7Tubo collegamento aria

8Boccaglio con valvola

9Erogatore nasale

AT Mascherina adulti

AK Mascherina pediatrica

AL Riempimento del nebulizzatore

AM Assemblaggio e utilizzo della doccia nasale

Dispositivo di classe II

Numero di serie

Codice prodotto

Produttore

OFF

Protezione da corpi estranei e dagli effetti

dannosi causati dalla penetrazione di acqua

Marchio di conformità CE

IP21

0123

Nebulizzazione: 0.37 ml/min. (NaCI 0.9%)

Particelle: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Flusso aria al

compressore: 15 l/min.

Flusso aria operativo: 5.31 l/min.

Livello sonoro: 52 dBA

Alimentazione: 230V 50 Hz AC

Lunghezza cavo di

alimentazione: 1.6 m

Capacità del nebuliz-

zatore: min. 2 ml; max. 8 ml

Volume residuo: 0.8 ml

Tempo di esercizio: uso continuo

Condizioni di

esercizio: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % umidità relativa massima

Pressione atmosferica 700 -

1060 hPa

Condizioni di

stoccaggio e

trasporto:

-20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % umidità relativa massima

Pressione atmosferica 700 -

1060 hPa

Peso: 1765 g

Dimensioni: 289 x 180 x 127 mm

Classe IP: IP21

Riferimento agli stan-

dard: EN 13544 -1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso: 1000 ore

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Inhalationsgerät ist ein Aersosoltherapiesystem für

den Heimgebrauch. Dieses Gerät ist zur Verneblung von

Flüssigkeiten und flüssigen Medikamenten (Aerosole) und

für die Behandlung der oberen und unteren Atemwege.

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatz-

teilbedarf jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service.

Ihr Händler oder Apotheker kann Ihnen die Adresse der

Microlife-Landesvertretung mitteilen. Eine Vielzahl nützli-

cher Informationen zu unseren Produkten finden Sie auch

im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit –

Microlife AG!

1. Zeichenerklärung

Elektronische Geräte dürfen nicht im Hausmüll,

sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau

studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

2. Sicherheitshinweise

•

Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Doku-

ment enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur

Sicherheit dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Doku-

ment sorgfältig durch, bevor Sie das Gerät benutzen und

bewahren Sie es für die zukünftige Nutzung auf.

•Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung

beschriebenen Zweck verwendet werden. Der

Hersteller ist nicht für Schäden haftbar, die aus unsa-

chgemässer Handhabung resultieren.

•Benutzen Sie das Gerät nicht in Gegenwart

entflammbarer anästhetischer Gemische mit Sauer-

stoff oder Distickstoffmonoxid (Lachgas).

•Dieses Gerät ist nicht für Anästhesie und die Ventila-

tion der Lungen geeignet.

•

Dieses Gerät sollte nur mit dem Original-Zubehör

verwendet werden, das in dieser Anleitung aufgeführt ist.

•

Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

•Öffnen Sie niemals das Gerät.

•

Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel

Technische Daten

•Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

•Halten Sie die für Elektrogeräte geltenden Sicherheits-

vorschriften ein, besonders folgende:

- Berühren Sie das Gerät niemals mit nassen oder

feuchten Händen.

- Stellen Sie das Gerät während des Gebrauchs auf

eine waagerechte und stabile Flächen ab.

- Ziehen Sie nicht am Netzkabel oder am Gerät, um

den Stecker aus der Steckdose zu ziehen.

- Der Stecker des Netzkabels dient zum Trennen des

Geräts vom Stromnetz, daher muss er während des

Gebrauchs stets zugänglich bleiben.

•

Stellen Sie bevor Sie das Gerät anschliessen sicher,

dass die elektrischen Daten auf dem Etikett am Geräte-

boden mit denen des Stromnetzes übereinstimmen.

•Für den Fall, dass das Netzkabel des Gerätes nicht in

die Steckdose passt, wenden Sie sich zum Austausch

des Netzkabels an ein Fachpersonal. Im Allgemeinen

ist vom Gebrauch von Adaptern und Verlängerungska-

beln abzuraten. Sollte ihre Verwendung unumgänglich

sein, so müssen diese mit den Sicherheitsvorschriften

übereinstimmen. Dabei sind jedoch stets die zuläs-

sigen Grenzwerte einzuhalten, die auf den Adaptern

und Verlängerungskabeln angegeben sind.

•Lassen Sie das Gerät nicht eingesteckt, wenn nicht in

Gebrauch; ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose,

wenn das Gerät nicht benutzt wird.

•

Die Installation muss entsprechend den Herstellerang-

aben erfolgen. Eine fehlerhafte Installation kann Schäden

an Personen, Tieren und Gegenständen verursachen, für

welche der Hersteller nicht haftbar gemacht werden kann.

•

Ersetzen Sie das Netzkabel dieses Gerätes nicht. Kontak-

tieren Sie im Falle eines Kabel-Schadens eine zugelas-

sene Kundendienststelle des Herstellers für den Ersatz.

•Das Netzkabel sollte immer vollständig abgewickelt

sein, um ein gefährliches Überhitzen zu vermeiden.

•Vor jedem Reinigungs- oder Wartungseingriff muss

das Gerät ausgeschaltet sein und das Netzkabel aus

der Steckdose gezogen werden.

•Benutzen Sie nur die Medizin, die Ihnen von Ihrem Arzt

verschrieben wurde, und halten Sie sich an die

Anweisungen Ihres Arztes bezüglich Dosierung, Dauer

und Häufigkeit der Therapie.

•Verwenden Sie nur die vom Arzt entsprechend Ihrer

Krankheitslage angegebene Teile.

•

Verwenden Sie das Nasenstück nur, wenn dies ausdrück-

lich von Ihrem Arzt angegeben ist. Stellen Sie sicher, dass

die Gabelung NIEMALS in die Nase eingeführt wird,

sondern nur so nah wie möglich vor die Nase gehalten wird.

•Kontrollieren Sie auf dem Beipackzettel des Medika-

ments, ob Gegenanzeigen für den Gebrauch mit den

üblichen Systemen für Inhalationstherapie bestehen.

•Achten Sie bei der Positionierung des Geräts darauf,

dass die Trennvorrichtung gut erreichbar ist.

•Für einen grösseren Hygieneschutz verwenden Sie

nicht das gleiche Zubehör für mehr als eine Person.

•Neigen Sie den Zerstäuber nicht um mehr als 60°.

•

Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektro-

magnetischer Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funkan-

lagen. Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu

solchen Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht

unbeaufsichtigt benutzen; einige Teile sind so klein,

dass sie verschluckt werden könnten. Beachten Sie

das Strangulierungsrisiko sollte dieses Gerät mit

Kabeln oder Schläuchen ausgestattet sein.

Die Benutzung dieses Geräts ist kein Ersatz für

einen Arztbesuch.

3. Vorbereitung und Anwendung des Gerätes

Vor dem ersten Gebrauch empfehlen wir, alle Kompo-

nenten zu reinigen wie im Kapitel «Reinigung und Desin-

fektion» beschrieben.

1. Montieren Sie die Zubehörteile. Stellen Sie sicher,

dass alle Teile vorhanden und vollständig sind.

2. Füllen Sie den Vernebler mit der von Ihrem Arzt

verschriebenen Inhalationslösung. Stellen Sie sicher,

dass der Maximalpegel nicht überschritten wird.

3. Verbinden Sie den Vernebler 5 über den Lufts-

chlauch 7 mit dem Kompressor 1 und stecken Sie

das Netzkabel in die Steckdose (230V 50 Hz AC).2

4. Um die Behandlung zu starten, stellen Sie den Ein/Aus

Schalter 3 auf Position «I».

- Das Mundstück garantiert eine bessere Beförde-

rung des Medikaments in die Lungen.

- Wählen Sie zwischen Erwachsenen-

und Kinder-Gesi-

chtsmaske

und stellen Sie sicher, dass die Maske den

Mund- und Nasenbereich vollständig umschliesst.

- Verwenden Sie alle Zubehörteile einschliesslich des

Nasenstücks

wie von Ihrem Arzt verschreiben.

5. Sitzen Sie während des Inhalierens aufrecht und

entspannt an einem Tisch (nicht in einem Sessel), um

die Atemwege nicht zusammenzudrücken und so die

Wirksamkeit der Behandlung nicht zu beeinträchtigen.

Während der Inhalation nicht hinlegen. Stoppen Sie

die Inhalation falls Ihnen unwohl ist.

6. Nachdem Sie die von Ihrem Arzt empfohlene Inhalation-

szeit beendet haben, schalten Sie den Ein/Aus Schalter

auf die Position

«O»

, um das Gerät auszuschalten

und ziehen Sie den Stecker aus der Steckdose.

7. Entleeren Sie die restliche Inhalationslösung aus dem

Vernebler und reinigen Sie das Gerät wie im Kapitel

«Reinigung und Desinfektion» beschrieben.

Das Gerät erfordert keine Kalibrierung.

Eine Änderung des Gerätes ist nicht zulässig.

4. NEB 2 in 1 - Aerosoltherapie

Die innovative «NEB 2 in 1» Inhalationstherapie ermöglicht

eine effektive Behandlung der mittleren und unteren Atem-

wege (Asthma, chronische Bronchitis, Mukoviszidose etc.).

Erweiterte Behandlung

Diese Behandlungsmethode erlaubt es, die höchste Medika-

mentenmenge zu transportieren und folglich die Atmungskapa-

zität voll auszuschöpfen. Das Ventilsystem passt sich optimal

dem Medikamentenfluss während der Einatmung an und

reduziert den Medikamentenverlust während der Ausatmung.

Benutzen Sie das atmungsunterstützte Ventilsystem

(synchron zur Atmung), um den therapeutischen Effekt

des Medikamentes zu optimieren und den grössten

Nutzen daraus zu ziehen.



Schliessen Sie das Ventil auf dem oberen Teil des

Verneblers 5-A (Position A) und verwenden Sie das

Mundstück mit Ventil 8.



Füllen Sie den Vernebler mit dem Medikament und AL

setzen Sie den Vernebleraufsatz im Uhrzeigersinn auf

den Vernebler.



Folgen Sie den Anweisungen im «Kapitel 3.».

Nur wenn Sie das Mundstück mit dem Ausat-

mungsventil 8 verwenden, funktioniert die

synchronisierte Verneblung. Verwenden Sie dafür

nicht Maske oder Nasenstück.

Kurze Behandlung

Die Behandlung wird verkürzt, wenn das Ventil offen ist

(Position B) 5-B.

Es ist nicht möglich, mit dieser Methode

synchron zur Atmung zu vernebeln.

5. Nasendusche

Die Nasendusche

ist ein medizinisches Gerät zur Reini-

gung der Nasenhöhlen. Die Nasendusche hilft dabei, die

Nasenschleimhaut mit Feuchtigkeit zu versorgen und wirkt

effektiv bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen der

oberen Atemwege (allergisch und nichtallergische Rhinitis,

Rhinosinusitis, Nasenpolypen usw.).

1. Entfernen Sie die Abdeckung der Nasendusche AM-1

durch Drehen gegen den Uhrzeigersinn.

2. Füllen Sie den Behälter der Nasendusche mit

isotonischer Lösung AM-2. Stellen Sie sicher, dass Sie

den maximalen Pegel nicht überschreiten.

3. Schliessen Sie die Abdeckung, indem Sie diese im

Uhrzeigersinn drehen AM-3.

4. Verbinden Sie die Nasendusche mit dem Luftschlauch

AM-4 und dem Kompressor 1 und stecken Sie das

Stromkabel 2 in die Steckdose (230V 50 Hz AC).

5. Halten Sie das nicht zu behandelnde Nasenloch mit

einem Finger zu.

6. Positionieren Sie die Öffnung der Nasendusche am

Nasenloch und atmen Sie durch die Nase ein AM-5.

7. Schalten Sie den Ein/Aus Schalter 3 auf die Position

«I», um das Gerät einzuschalten und legen Sie Ihren

Finger über die markierte Öffung der Nasendusche um

die Behandlung zu starten AM-6.

Wir empfehlen, das Nasenloch jeweils nach 10-20

Sekunden zu wechseln.

Kinder und hilfsbedürftige Personen sollten bei

der Anwendung unterstützt werden.

Nur mit isotonischer Salzlösung verwenden.

6. Reinigung und Desinfektion

Reinigen Sie alle Zubehörteile nach jeder Behandlung

gründlich, um Medikamentenrückstände und mögliche

Verunreinigungen zu entfernen.

Verwenden Sie für die Reinigung des Kompressors ein

weiches, trockenes Tuch und ein nicht scheuerndes

Reinungsmittel.



Stellen Sie sicher, dass keine Flüssigkeiten in das

Gerät eindringen und das Netzkabel abgezogen ist.

Reinung und Desinfektion der Zubehörteile

Folgen Sie den Anweisungen zur Reinigung und Desinfek-

tion der Zubehörteile genau, da sie für die Leistungen des

Gerätes und dem therapeutischen Erfolg grundlegend sind.

Vor und nach jeder Anwendung

Nehmen Sie den Vernebler

auseinander, indem Sie den

oberen Teil im Uhrzeigersinn drehen; entfernen Sie auch den

Zerstäuberkopf. Waschen Sie alle Teile des Verneblers, das

Mundstück, Nasenstück und Masken mit Leitungswasser;

tauchen Sie es für 5 Minuten in kochendes Wasser. Montieren

Sie anschliessend den Vernebler und verbinden Sie diesen mit

dem Luftschlauchanschluss. Anschliessend schalten Sie das

Gerät ein und lassen es für 10-15 Minuten laufen.



Waschen Sie den Luftschlauch mit warmen Wasser.

Benutzen Sie nur Kaltsterilisierungslösungen

gemäss Herstelleranweisung.

Luftschlauch nicht abkochen oder

autoklavieren.

7. Wartung, Pflege und Service

Bestellen Sie alle Ersatzteile bei Ihrem Händler oder

Apotheker oder kontaktieren Sie den Microlife Service

(siehe Vorwort).

Austausch des Verneblers

Tauschen Sie den Vernebler nach längerer Nichtbe-5

nutzung aus, falls dieser Verformungen oder Risse

aufweist oder falls der Zerstäuberkopf AL-A durch ein

eingetrocknetes Medikament, Staub, etc. verstopft ist. Wir

empfehlen, den Vernebler je nach Gebrauch nach 6 bis 12

Monaten auszutauschen.

Vewenden Sie nur den Originalvernebler!

Austausch des Luftfilters

Bei normalen Benutzungsbedingungen ist der Luftfilter 4

nach etwa 500 Betriebsstunden oder einem Jahr

auszutauschen. Wir empfehlen, den Luftfilter regelmässig

zu kontrollieren (10-12 Anwendungen) und

auszutauschen, wenn er grau oder braun verfärbt ist oder

dieser sich feucht anfühlt. Luftfilter entfernen und durch

einen neuen ersetzen.

Versuchen Sie nicht, den Filter für Wiederver-

wendung zu reinigen.



Der Luftfilter darf nicht repariert oder gewartet werden,

während er bei einem Patienten im Einsatz ist.

Nur Originalfilter verwenden! Benutzen Sie das

Gerät nicht ohne Filter!

8. Fehlfunktionen und Massnahmen

Das Gerät lässt sich nicht einschalten

•Stellen Sie sicher, dass das Netzkabel 2 richtig in die

Steckdose gesteckt ist.

•Stellen Sie sicher, dass sich der Ein/Aus Schalter 3

auf der Position «I» befindet.

Das Gerät vernebelt nur schwach oder gar nicht

•Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 7 an beiden

Enden sachgemäss befestigt ist.

•Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch 7 nicht

zusammengedrückt, verbogen, dreckig oder blockiert

ist. Wenn nötig, ersetzen Sie ihn mit einem neuen.

•Stellen Sie sicher, dass der Vernebler 5 vollständig

zusammengesetzt ist und der farbige Zerstäuberkopf

AL-A richtig platziert wurde und nicht verstopft ist.

•Stellen Sie sicher, dass die benötigte Inhalationslö-

sung eingefüllt ist.

9. Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kauf-

datum. Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom Händler

ausgefüllten Garantiekarte (siehe letzte Seite) mit Kauf-

datum oder des Kassenbelegs.

•

Die Garantie erstreckt sich nur auf den Kompressor. Die

austauschbaren Teile, wie Vernebler, Masken, Mund-

stück, Luftschlauch und Filter sind nicht inbegriffen.

•Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder

verändert, erlischt der Garantieanspruch.

•

Die Garantie erstreckt sich nicht auf Schäden, die auf unsa-

chgemässe Handhabung, Unfälle oder Nichtbeachtung der

Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.

10. Technische Daten

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie

für Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Gerät der Klasse II in Bezug auf Schutz vor Stromschlägen.

Vernebler, Mundstück und Masken sind angewendete

Teile vom Typ BF.

Die technischen Spezifikationen können ohne

vorherige Ankündigung geändert werden.

Kompressor-Inhalationsgerät DE

1Kolbenkompressor

2Netzkabel

3Ein/Aus Schalter

4Luftfilterfach

5Vernebler

-A: Erweiterte Behandlung (Position A)

-B: Kurze Behandlung (Position B)

6Nasendusche

7Luftschlauch

8Mundstück mit Ventil

9Nasenstück

AT Erwachsenen-Gesichtsmaske

AK Kinder-Gesichtsmaske

AL Füllen des Verneblers

AM Montage und Verwendung der Nasendusche

Gerät der Schutzklasse II

Seriennummer

Referenznummer

Hersteller

Ein (ON)

Aus (OFF)

Schutzklassifizierung gegen Eindringen von

festen Körpern und Eindringen von Wasser

CE-Kennzeichnung

IP21

0123

Verneblungsmenge: 0,37 ml/min. (NaCI 0,9%)

Partikelgrösse: 57% < 5 µm

3,5 µm (MMAD)

Max. Luftstrom: 15 l/min.

Betriebsluftstrom: 5,31 l/min.

Geräuschpegel: 52 dBA

Elektr. Anschluss: 230V 50 Hz AC

Länge des Netzkabels:1.6 m

Vernebler Füllmenge: min. 2 ml; max. 8 ml

Restmenge: 0.8 ml

Betriebsdauer: für Dauerbetrieb

Betriebsbedingungen:10 - 40 °C / 50 - 104 °F

30 - 85 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

700 - 1060 hPa Luftdruck

Lager- und Transport-

bedingungen: -20 - +60° C / -4 - +140 °F

10 - 95 % relative maximale Luft-

feuchtigkeit

700 - 1060 hPa Luftdruck

Gewicht: 1765 g

Grösse: 289 x 180 x 127 mm

IP Klasse: IP21

Verweis auf Normen: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer: 1000 Stunden

Sayın Müşterimiz,

Bu nebulizatör evde kullan ma uygun aerosol terapi ı

sistemidir. Bu cihaz sı ıv lar ve s ilaçlar n nebulizasyonu, ı ıvı

alt ve üst solunum yolları ın n tedavisi için kullanı ıl r.

Soruları ın z, sorunlar z ve yedek parça sipari leriniz için, ı ınş

lütfen, yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görü ün. Ülkeniz-ş

deki Microlife bayisinin adresini satı ı ıc n zdan p1-ya da

eczanenizden ö kinci bir yol olarak, ürün-ğrenebilirsiniz. İ

lerimiz hakk nda geni bilgi edinebileceış ğiniz www.micro-

life.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

1. Simge Tanımlamaları

Elektronik ürünler, çöpe atı ılmamal ; ancak,

yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden

ç lmal dıkarı ı ır.

Aygı ıt kullanmadan önce, talimatları dikkatle

okuyun.

BF tipi ekipman

2. Important Safety Instructions

•Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman

cihazın güvenli kullanı ım için önemli bilgiler içermek-

tedir. Lütfen cihazı kullanmadan önce bu dökümanı

tamamen okuyunuz ve gelecekte tekrar başvurmak

üzere saklayı ın z.

•

Bu ürün, sadece bu broşürde aç klanan amaçlar çerçeve-ı

sinde kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynak-

lanan zarar ziyan için sorumlu tutulamaz.

•Üniteyi oksijen ve nitrojen proksitle tutuşabilen anes-

tezi karı ışmları altında kullanmayı ın z.

•Bu aygıt, anestezi ve akciğer ventilasyonu için uygun

de ildir.ğ

•Bu aygıt, talimatlarda belirtildiği gibi yalnızca orijinal

aksesuarlarıyla birlikte kullanılabilir.

•Hasar gördüğ şünü dü ünüyorsanız p1-ya da herhangi bir

anormal durum sezdiyseniz, aygı ıt kullanmayın.

•Aygı ı ıt kesinlikle açmay n.

•Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde

kullanılmalı ıd r. «Teknik Özellikler» bölümünde

açıklanan saklama ve çalı ışt rma koşulları ın göz

önünde bulundurun!

•A aş ğıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

- aşı ı ır s caklıklar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

- doğrudan güneş ş ğ ı ı ı

- sıcak ve soğuk

•

Elektrikli cihazlar ile ilgili güvenlik düzenlemelerine uyunuz:

- Cihaza asla nemli veya ıslak ellerle dokunmayın.

- Çalışma sırasında cihazı dengeli ve yatay bir

yüzeye yerleştirin.

- Güç prizinden ç kartmak için cihaz kendinize doı ı ğru

çekmeyin.

- dŞebeke gücü, elektrik fişinden farklı ır. Elektrik fişini

her zaman ulaşılabilir bir yerde bulundurunuz.

•Cihazı ı ı çal şt rmadan önce, elektrik panosundaki güç

ile cihaz n altı ında yazan güç değerlerinin aynı

olduğunu kontrol ediniz.

•

Cihazla birlikte verilen elektrik fi inin duvar prizine ş

uymaması halinde, dağı ıt cı ile irtibata geçerek fişin

değ şi tirilmesini talep ediniz. Genel olarak basit veya çoklu

adaptörler ve uzatma kablolar önerilmemektedir. ı

Kullan lması ı kaçınılmaz ise, güvenlik gereksinimlerine

uygun olan seçiniz ve belirtilen en fazla baığdaşt r cı ı ı ılar ve

uzatma kablolar de an güç.ığ şil limitlerini a

•Cihazı kullanmaz iken fişte takı ı ıl b rakmayı ın z.

•Kurulum üreticinin kullan lavuzunda gösterdiım kıği

şekilde uygulanmalı ı ıd r. Yanl ş kurulum, insanlara,

hayvanlara veya obejelere zarar verebilir ve üreticinin

sorumluluğunda değildir.

•Bu cihazın elektrik kablosunu değ şi tirmeyiniz. Kablo

hasarı durumda yetkili satı ı ıc n za başvurunuz.

•Güç kaynağ şı kablosu tehlikeli a ı ı ı ı ır s nmalar önlemek

için daima hasarsı ı ız olmal d r.

•Herhangi bir bakım veya temizlik işleminden önce

cihazı kapatarak fi inden çekiniz.ş

•Yalnızca doktorunuz tarafından önerilen medikasyonu

kullanın ve terapi dozajı, süresi ve sıklığı için dokto-

runuzun talimatlarına uyun.

•Patalojiye bağlı olarak, doktorunuz tarafından önerilen

tedaviyi uygulayı ın z.

•

Burun parçası ın sadece doktorunuz özellikle kullanın

talimatı ile kullanını ı ız ve burun parças n sadece

burnunuza yakın olarak tutunuz.

•

Kullanılacak ilac n özelliklerine bakarak genel aerosol ı

terapi sistemlerinde kullan nda herhangi bir uyarı ımı olup

olmadııığn kontrol ediniz.

•Cihazı ulaş ğabilece iniz bir yerde tutunuz.

•Hijyenik güvenlik için cihaz aksesuarlar bir kiı ınşiden

fazla kullanmayı ın z.

•Nebülizörü kesinlikle 60° dereceden fazla bükmeyin.

•Aygı ıt cep telefonları p1-ya da radyo donan gibi ımları

güçlü elektromanyetik alanlara yakın yerlerde

kullanmayın. Aygı ıt kullan rken bu tip cihazlardan ı

minimum 3.3 metre uzakta olun.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü

kullanmalarına izin vermeyin; bazı parçalar, yutula-

bilecek kadar küçüktür. Aygı ıt n kablo veya

boruları ın n olması nedeni ile yaratabileceği boğulma

riskinin fark nda olun.ı

Bu ayg lan bir ı ıt n kullanılması, doktorunuzla yapı

konsültasyon anlamına gelmez.

3. Aygı ıt n Hazırlanması ı ve Kullan lması

Aygı ıt ilk kez kullanmadan önce, «Temizlik ve Dezenfek-

tasyon» bölümde açıklandı ığ gibi temizlemenizi öneririz.

1. Nebulizer kitini birle tiriniz. Bütün parçalarşın tam

olduğundan emin olunuz.

2. Nebülizörü, doktorunuzun talimatlarýna uygun bir

inhalasyon solüsyonu ile doldurun. Maksimum sevi-

yeyi a nda deşıldı ığ ğil emin olun.

3. Nebülizörü, kompresörün hava hortumuna 1 7

bağlayýn ve güç kablosunu 2 prize takýn (230V 50

Hz AC).

4. Tedavi başlatmak için AÇ/KAPA anahtarı ın 3 «I»

konumuna getirin.

- Ağ ğ şı ı ızl k, ilac n ci erlerinize daha iyi ula ması ın

sağlar.

- Yetişkin AT veya çocuk AK maskelerinden uygun

olan nı ı seçin ve ağız ve burun bölgesini tamamen

kapattı ığndan emin olun.

- Burun aparatı ı 9 da dahil bütün aparatlar

doktorun önerdiği şekilde kullanı ın z.

5. Soluma sırası ı ı ı ı ında, solunum yollar n s k şt rmayı

önlemek ve tedavinin etkinliğini arttırmak için rahat bir

yerde dik ve rahat olarak oturunuz. Soluma

s rası ında yatıp uzanmayın. Kendinizi kötü hissed-

erseniz işlemi durdurun.

6. Doktorunuzun tavsiye etti i inhalasyon süresini ğ

tamamladıktan sonra, ayg kapatmak için AÇ/KAPA ı ıt

anahtarın ı

«O»

konumuna getirin ve fişi prizden çekin.

7. Geri kalan medikasyonu nebülizörden boşaltın ve

aygı ıt «Temizlik ve Dezenfektasyon» bölümde

aç klandı ı ığ şekilde temizleyin.

Kalibrasyona gerek yoktur.

Cihaz üzerinde herhangi bir değ şi iklik yapı ılmas

yasakt r.ı

4. NEB 2 si 1 arada - Aerosol tedavisi

İleri düzey «NEB 2 si 1» aerosol terapisi orta ve alt

solunun yolları (astım, kronik bronşit, kistik fibroz, vs.)

tedavilerinin efektif olarak yapılması ın sağlar.

İleri tedavi

Bu tedavi yöntemi maksimum ilacın hastaya verile-

bilmesi ile her hastanın ihtiyac olan solunum kapasite-ı

sine ulaşabilmektedir. Valf sistemi soluk almada

optimum seviyede ilacın hastaya verilmesini ve soluk

verirken ilaç kaybı ın önlemeyi sağlamaktadır.

Nefes tetikli valf sistemini kullanarak, ilacın terapik etkile-

rini maksimum faydaya çevirebilirsiniz.



Nebulizatörün üzerindeki valfi 5-A (pozisyon A)

kapatı ın z ve ayarlı ı ağzlı ığ kullanı ın z 8.



İlacı ı doldurunuz AL ve nebulizer üstünü nebulizer alt

ile saat yönünde çevirerek birleştiriniz.



«Kı ıs m 3.» deki kullanım adı ı ımlar n takip ediniz.

Senkronize nefes tetikli sistemi kullanabilmek

için ayarlı ağızlı ı ı ığ 8. kullan n z. Maske veya

burun aparat ile kullanmayı ı ın z.

Kısa tedavi

Terapi süresi valf aç unda (pozisyon ık pozisyonda olduğ

B) kısalacaktır 5-B.

Senkronize nebulizasyon k sa tedavide ı

kullanılamaz.

5. Nazal yıkayı ıc

Nazal yıkayı ıc

burun boşluklarının temizlenmesi için

kullanı ılan bir medikal cihazd r. Nazal yıkayıcı mukozayı

nemlendirerek, solunum yolu problemlerinin (alerjik veya alerjik

olmayan rinitler, nasal polipler, vs.) tedavisinde kullanılır.

1. Nazal yıkayı ıc kapağı ın AM-1 saat yönünün tersine

çevirerek açı ın z.

2. Nazal yıkayı ıc n haznesini AM-2. izotonik solüsyon ile

doldurunuz. Maximum seviyeyi geçmediğinizden

emin olunuz.

3. Kapa k n -ğı saat yönünden çevirerek sı ıca kapatı ız AM

4. Nazal yıkayıııc y hava hortumu ile birlikte AM-

4kompresöre 1 ba z ve güç kablosunu ğlay nı ı 2

prize tak z (230V 50 Hz AC).ı ın

5. Tedavi etmeyeceğ ğiniz burun deli inizi parmağı ın z ile

kapatı ın z.

6. Nazal yıkayıııc y burun boşluğunuza yerleşti rin ve

burnunuzdan nefes alın AM-5.

7. ON/OFF butonunu 3 «I» pozisyonuna getirerek

cihazı açın ve parma üzerindeki ğı ı ı ın z nazal y kayı ıc

açıklığa tutarak tedaviye başlayın. AM-6.

Bir burun deliğinden diğerine geçiş sürenizi 10-

20 saniye olarak ayarlamanı ız öneriyoruz.

Çocuklar ve yardı ıma ihtiyac olan hastalar için

kullanımda yard olunmalımcı ı ıd r.

Sadece izotonik solüsyonlar ile kullanı ın z.

6. Temizlik ve Dezenfektasyon

Her i ve şlemden sonra medikasyon kalıntı ı ılar n

muhtemel birikintileri temizlemek için tüm parçaları iyice

temizleyin.

Kompresorü temizlemek için aşındı ı ır c olmayan

yumuşak ve kuru bez kullanı ın z.

Cihazın iç aksamı ın n su ile temas etmediğinden

ve fişin duvardan çekili olduğunan emin olunuz.

Aksesuarların temizlenmesi ve dezenfekte edilmesi

Cihazın performansı ve tedavinin etkinliği için temizleme

ve dezenfeksiyon talimatları ın dikkatlice inceleyin.

Her kullanımdan önce ve sonra

Nebulizatörün üst kapağı saat yönünün tersine çevirerek

ilaç haznesini ç nebulizatörün ıkartarak sökünüz. Sökülmüş

ağızlık, burun aparatı ve maskerkerini musluk suyu kullanarak

y nıkayı ız ve kaynar suda 5 dakika bekletiniz. Nebulizatörü

tekrar birleştiriniz ve hava hortum konnektörünü bağlayı ın z.

Cihazı çalıştı ıt nız ve 10-15 dakika boş şta çalıtır nı ız.

Hava hortumlar k su ile yı ı ı ın l ıkay z.ı ın

Dezenfekte için sadece üretici talimatlarında

s v nı ılar kullanı ız.

Hava hortumlar kaynatmay z veya otoklava ı ını ın

sokmayı ın z.

7. Bakım, Onarım ve Servis

Satı ı ıc n zdan veya eczacı ın zdan tüm yedek parçaları

sipariş edin veya Microlife Servisi ile görü ün (bkz. önsöz).ş

Cihazın değ şi tirilmesi

Cihazı ı 5 uzun süre kullan lmadı ığnda, deformasyon,

k rı ılma veya atomizer AL-A setinde kuru ilaç kalı ı ınt lar

durumunda değiştiriniz. Kullanı ı ı ı ıma bağl olarak cihaz n z 6

ay ile 1 sene içerisinde değ şi tirmenizi tavsiye ediyoruz.

Only use original nebulisers!

Hava filtresinin değ şi tirilmesi

Normal kullan 500 çalımlarda, hava filtresi 4ışma saati

veya 1 yı ıl n ard ndan deığ şi tirilmelidir. Filtrenin periyodik

olarak kontrol edilmesini (10-12 tedaviler) ve gri veya

kahverengi bir renk ald tiriniz. Filtreyi ıysa, değ şi

ç iıkartarak yenisi ile değ ştiriniz.

F nİltreyi tekrar kullanım için yıkamayı ız.

Hava filtresi hasta cihazı kullanırken

değ şi tirilmemelidir.

Sadece orijinal filtre kullanı ın z! Cihazı filtresiz

kullanmay nı ız!

8. Arızalar ve Yapılacak İşlemler

Aygıt açılmıyorsa

•Güç kablosunun 2 prize takı ıl olduğundan emin olun.

•AÇ/KAPA anahtarı ın n 3 «I» konumunda olduğundan

emin olun.

Nebülizör iyi işlemiyor veya hiç çalı ı şm yorsa

•Hava hortumunun 7 her iki ucundaki bağlantılar n ı

do ldğru şekilde yapı ı ığndan emin olun.

•Hava hortumunun ezilmediğinden, bükülmediğinden,

kirli olmadı ığndan veya t olmad ndan emin olun. ıkalı ı ığ

Gerekirse yenisiyle değ şi tirin.

•Nebulizatörün 5 do ru kuruldu undan, renkli atom-ğ ğ

izer AL-A baş ğlııın n doğru yerleştirildiğinden ve

engellenmediğinden emin olunuz.

•Gerekli medikasyonun eklendiğinden emin olun.

9. Garanti Kapsamı

Bu ayg t, sat n alı ı ındı ığ tarihten itibaren

5 yıl garanti

kapsam ndadı ır. Garanti, sadece satı ı ıc n z (arkaya bakı ın z)

tarafından doldurulan ve satın alma p1-ya da fatura tarihini teyit

eden garanti belgesinin mevcudiyeti ile geçerlilik kazanır.

•Garanti, yaln r. Nebül-ızca kompresörü kapsamaktadı

izör, maskeler, ağızlık, hava hortumu ve filtreler gibi

değ şi tirilebilir parçalar, garantiye dahil değildir.

•Aygı ı ı ıt n aç lmas p1-ya da üzerinde değ şi iklik yapı ılmas ,

garantiyi geçersiz kılar.

•Garanti, yanlış kullan mdan, kazalar ve çalı ı ışt rma

talimatları ına uygun davran lmamaktan kaynaklanan

zarar ziyanı kapsamaz.

10. Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksin-

imleri ile uyumludur.

Class II cihazlar elektrik korumalşoklarına karşı ı cihazlardır.

Nebulizatör, ağız aparatı ve maskeler type BF uygundur.

Teknik detaylar haber verilmeksizin değ şi ebilir.

Kompresör nebülizatör TR

1Pistonlu kompresör

2Güç kablosu

3AÇ/KAPA (ON/OFF) Anahtarı

4Hava filtresi bölmesi

5Nebülizör

-A: İleri düzey tedavi (pozisyon A)

-B: Kısa tedavi (pozisyon B)

6Nazal yıkayı ıc

7Hava hortumu

8Ayarl zlı ı ağık

9Burun aparatı

AT Yetişkinler için maske

AK Çocuklar için maske

AL Atomizerin doldurulması

AM Nazal yıkayı ı ıc n n kurulumu ve kullanı ım

Class II ekipman

Seri numarası

Referans numarası

Üretici

AÇ (ON)

KAPA (OFF)

Katı yabanc nesneler ve su giriış ğine ba lı zarar-

lardan koruma

CE uygunluk işareti

IP21

0123

Nebülizasyon hı ız : 0.37 ml/dak. (NaCI %0.9)

Parçacık büyüklüğü: 57% < 5 µm

3.5 µm (MMAD)

Max. serbest hava

akı ış:15 l/dak.

Çalışma hava akı ış:5.31 l/dak.

Akustik gürültü sevi-

yesi: 52 dBA

Güç kaynağı:230V 50 Hz AC

Güç kablosunun

uzunlu u:ğ1.6 m

Nebülizör kapasitesi: min. 2 ml; maks. 8 ml

Rezidüel hacim: 0.8 ml

Çalı ışt rma aralı ığ:Sürekli kullanım

Çalışma koşulları:10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%30 - 85 maksimum bağıl nem

700 - 1060 hPa atmosferik basınç

Saklama ve taşıma

şartları:-20 - +60° C / -4 - +140 °F

%10 - 95 maksimum bağıl nem

700 - 1060 hPa atmosferik

bas nçı

A rlğı ık: 1765 g

Boyutlar: 289 x 180 x 127 mm

IP sı ı ın f : IP21

İlgili standartlar: EN 13544-1; EN 60601-1;

EN 60601-2; EN 60601-1-6;

IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü: 1000 saat

Distributor

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

NEBPRO

Professional

Compressor Nebuliser

EN FR IT DE

TR ES PT NL

GR AR FA

Produktspezifikationen

Marke:	Microlife
Kategorie:	Nicht kategorisiert
Modell:	NEB PRO

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