Gima i-PAD CU-SP1 Bedienungsanleitung

Gima niet gecategoriseerd i-PAD CU-SP1

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Instructions for Use
i-PAD -SP1 CU
The information in these Instructions for Use applies to the i-PAD CU-SP1. This information is
subject to change. Please contact CU Medical Systems, Inc. or its authorized representatives
for information on revisions.
Revision History
Edition 4
Publication Date: September 28, 2017
Document No.: SP1-OPM-E-04
Published by: CU Medical Systems, Inc.
Printed in the Republic of Korea
Copyright
© 2017 CU Medical Systems, Inc.
No part of these Instructions for Use may be reproduced without the permission of CU Medical
Systems, Inc.
Medical Device Directive
The i-PAD CU-SP1 complies with the requirements of the Medical Device Directive 2007 7/EC /4
and its revisions.
Important:
Quick debrillation is needed if sudden cardiac arrest occurs. Since the chance of success is
reduced by 7% to 10% for every minute that debrillation is delayed, defibrillation must be
performed promptly.
2
The i-PAD CU-SP1 is manufactured by:
CU Medical Systems, Inc.
130-1 Donghwagongdan- , Munmak-eup, Wonju-si, ro
Gangwon-do, Republic of Korea
Authorized EU Representative
Medical Device Safety Service
Schigraben 41, 30175 Hannover, Germany
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Produktspezifikationen

Marke: Gima
Kategorie: niet gecategoriseerd
Modell: i-PAD CU-SP1

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